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仲烷基卤化锌与6-氯嘌呤类化合物的Negishi偶联反应

Nickel-Catalyzed Negishi Cross-Coupling Reactions of Secondary Alkylzinc Halides with 6-Chloropurines

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【Author】 Wang,Dongchaoa Niu,Hongyinga,b Guo,Haiming,a Wei,Xuejiaoa Ding,Ruifanga Qu,Guirong,a(a College of Chemistry and Environmental Science,Henan Normal University,Xinxiang 453007)(b School of Chemistry and Chemical Engineering,Henan Institute of Science and Technology,Xinxiang 453003)

【机构】河南师范大学化学与环境科学学院；河南科技学院化学化工学院；

【摘要】在室温条件下,以邻菲罗啉作为配体,无水氯化镍催化的Negishi偶联反应合成了一系列6位链状仲烷基取代的嘌呤化合物.该方法反应条件温和、原料易得、产物收率高.更多还原

【Abstract】 An efficient method for the synthesis of 6-acyclic secondary alkyl purines was developed via nickel-catalyzed Negishi cross-cupling of 6-chloropurines with acyclic secondary alkylzinc halides in the presence of phenanthroline at room temperature.The process gave good to excellent isolated yields under very mild conditions.更多还原

【关键词】嘌呤； Negishi偶联反应；有机卤化锌；
【Key words】 purine； Negishi cross-coupling； organozinc halides；

【基金】国家自然科学基金(Nos.20772024,21072047,21172059);教育部新世纪优秀人才支持计划(No.NCET-09-0122);河南省杰出青年基金(No.114100510012)资助项目~~

【文献出处】有机化学 ,Chinese Journal of Organic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2012年06期

【分类号】O643.32
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