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狂犬病病毒4aG株G蛋白基因的克隆及其生物信息学分析  
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【英文篇名】 Cloning and bio-informatics analysis of G protein of RV aG strain
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【作者】 李建强; 孙燕; 孙振鹏; 范秀娟; 陈军; 李薇;
【英文作者】 LI Jian-qiang; SUN Yan; SUN Zhen-peng; FAN Xiu-juan; CHEN Jun; LI Wei(Lanzhou Institute of Biological Products; Lanzhou 730046; China);
【作者单位】 兰州生物制品研究所有限责任公司第六研究室;
【文献出处】 中国生物制品学杂志 , Chinese Journal of Biologicals, 编辑部邮箱 2012年 10期  
期刊荣誉:ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 狂犬病病毒; aG株; G蛋白; 基因克隆; 生物信息学;
【英文关键词】 Rabies virus; aG strain; G protein; Gene cloning; Bioinformatics;
【摘要】 目的克隆狂犬病病毒(Rabies virus,RV)4aG株G蛋白基因,并与其他疫苗毒株G蛋白基因序列进行比较,为我国狂犬病疫苗的研制提供理论依据。方法从RV 4aG株中扩增G蛋白基因,并进行序列测定,利用生物信息学软件绘制系统进化树,预测G蛋白功能位点、二级结构和B细胞抗原表位,并与其他疫苗毒株进行比较。结果克隆的4aG株G蛋白基因序列与GenBank中登录的序列一致。进化树分析显示,4aG株与CVS株的进化关系较远;4aG、4aGV18、CVS、PV及RC-HL毒株跨膜区域在第460~479氨基酸之间,其他毒株在459~478氨基酸之间;PV株有5个糖基化位点,RV-97株有3个糖基化位点,其他毒株均有4个糖基化位点;G蛋白抗原表位位于氨基酸100~300及480~520之间;不同毒株G蛋白抗原位点区域有所不同,与CVS株比较,PV株抗原表位与其最为接近,4aG、4aGV18、CTN-1-31及Flury-HEP株与其抗原表位较为接近。结论4aG株G蛋白功能位点和抗原表位与CVS株相差较大,但其在Vero细胞上传代稳定,可用于制备Vero细胞纯化疫苗。
【英文摘要】 Objective The clone the gene encoding G protein of rabies virus(RV)4aG strain and compare its sequence with those of other vaccine strains so as to provide a theoretical basis for preparation of rabies vaccine in China.Methods G gene was amplified from RV 4aG strain and sequenced,based on which a phylogenetic tree was plotted by using bioinformatics software,and the functional site,secondary structure and B cell antigenic epitope of G protein were predicted and compared with those of other vaccine strains.R...
【更新日期】 2012-10-24
【分类号】 R373.9
【正文快照】 当前中国用于狂犬病疫苗生产的病毒株有3株:地鼠肾原代细胞适应的4aG株、Vero细胞适应株CTN-1及兽用疫苗株Flury-HEP。相对于CTN-1和Flury-HEP,4aG毒株分子生物学的研究较少。狂犬病病毒(Rabies virus,RV)属于弹状病毒科狂犬病病毒属,为负链RNA病毒,长约12 000 bp,基本结构为:3

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