双嘧达莫胃漂浮型缓释微丸在Beagle犬体内的药动学研究

【摘要】 目的:观察研究制备的双嘧达莫胃漂浮型缓释微丸在Beagle犬体内的药动学参数并对其体内外相关性做出评价。方法:对6条Beagle犬进行双周期双交叉实验,采用高效液相色谱法测定不同时间Beagle犬血浆中的药物浓度并利用DAS2.0统计软件计算有关药动学参数。采用Wanger-Nelson法计算体内吸收百分数。结果:双嘧达莫胃漂浮型缓释微丸与普通片主要药动学参数分别为tmax(8.333±0.516)和(1.833±0.258)h;Cmax(4.085±0.819)和(5.473±0.735)μg.mL-1;t1/2(3.378±0.967)和(3.159±1.128)h;AUC0～t(40.375±9.459)和(15.365±3.527)μg.h.mL-1,且体内外相关性较好。结论:双嘧达莫胃漂浮型缓释微丸的血药浓度平稳,与普通片相比,其可较长时间保持有效的血药浓度。更多还原