瓦登伯革氏症候群一家系报告-中国学术期刊网络出版总库

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瓦登伯革氏症候群一家系报告

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【作者】	于泓;
【作者单位】	河北廊坊市人民医院眼科;
【文献出处】	中国美容医学 , Chinese Journal of Aesthetic Medicine, 编辑部邮箱 2012年 09期期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊
【摘要】	<正>瓦登伯革氏症候群又称耳聋眼病白发综合征,是少见的常染色体显性遗传病。患者多因耳聋及皮肤色素障碍而首诊于耳鼻喉或皮肤科,因临床表现度差异较大,眼科医生容易忽视对本病的诊断和认识,易发生误诊,本文报道一家系13例患者。
【更新日期】	2013-01-07
【分类号】	R773.1
【正文快照】	瓦登伯革氏症候群又称耳聋眼病白发综合征,是少见的常染色体显性遗传病。患者多因耳聋及皮肤色素障碍而首诊于耳鼻喉或皮肤科,因临床表现度差异较大,眼科医生容易忽视对本病的诊断和认识,易发生误诊,本文报道一家系13例患者。1病例介绍先证者Ⅲ3,女,64岁,汉族。主因双眼视力逐?

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