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血小板无力症84例临床分析
【摘要】 <正>血小板无力症(glanzmann’s thrombasthenia,GT)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血小板功能缺陷性疾病,血小板膜糖蛋白GPⅡb(aⅡB,CD41)和(或)GPⅢa(β,CD61)的任一突变都可致GPⅡb/Ⅲa复合物形成不稳定,而易被蛋白酶分解,使血小板对各种生理性诱导剂的聚集反应大大
- 【文献出处】 临床血液学杂志 ,Journal of Clinical Hematology , 编辑部邮箱 ,2012年11期
- 【分类号】R558
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