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喹诺酮键联卟啉合成及与牛血清白蛋白的相互作用  
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【英文篇名】 Synthesis of Quinolone-bonded Porphyrins and Their Interaction with Bovine Serum Albumin
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【作者】 江国防; 刘永波; 吴谦; 曾春姣; 王开吉; 郭灿城;
【英文作者】 JIANG Guo-fang; LIU Yong-bo; WU Qian; ZENG Chun-jiao; WANG Kai-ji; GUO Can-cheng(College of Chemistry and Chemical Engineering; Hunan Univ; Changsha; Hunan 410082; China);
【作者单位】 湖南大学化学化工学院;
【文献出处】 湖南大学学报(自然科学版) , Journal of Hunan University(Natural Sciences), 编辑部邮箱 2012年 01期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 卟啉; 喹诺酮; 牛血清白蛋白; 合成; 荧光光谱;
【英文关键词】 porphyrin; quinolone; bovine serum albumin; synthesis; fluorescence spectrum;
【摘要】 基于卟啉化合物的光敏性和对肿瘤细胞有特殊的亲和力以及喹诺酮类化合物的抗癌活性,设计合成了10个喹诺酮键联卟啉化合物,其结构由1 H NMR,IR,UV-Vis和MS表征.同时,利用荧光光谱考察了上述喹诺酮键联卟啉与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,结果表明它们对BSA荧光有较强的静态猝灭作用.
【英文摘要】 Ten quinolone-bonded porphyrins were designed and synthesized on the basis of both porphyrin's photosensitivity and special affinity for tumor cells and quinolones' antitumor and anticancer activities.The molecular structures of all synthesized compounds were characterized with 1H NMR,IR,UV-Vis and MS.The interaction between quinolone-bonded porphyrins and bovine serum albumin(BSA) was investigated with fluorescence spectrum.The results have shown that these new quinolone-bonded porphyrins have a powerful a...
【基金】 国家自然科学基金资助项目(20502005,J0830415); 湖南省科技计划项目(2008GK2023,2010GK3157); 湖南省自然科学基金资助项目(09JJ6024)
【更新日期】 2012-03-16
【分类号】 R96
【正文快照】 喹诺酮类抗菌剂在细胞内的主要靶酶是细胞拓扑异构酶II(Topo II)[1],Topo II是许多重要的抗肿瘤药物细胞内的主要靶酶,如依托泊昔等.抗肿瘤药物杀死癌细胞的机理和喹诺酮杀死细菌的机理相似,2种药物都能和Topo II相互作用并影响DNA的形成.通过比较序列已知的细菌和哺乳动物拓扑

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