不同凝血检测系统测定PT、APTT结果的比对分析

【摘要】 目的探讨同一实验室不同凝血检测系统测定血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)结果的可比性。方法参照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件要求,以美国贝克曼ACL-7000检测系统为比较方法,法国思塔高Start-4检测系统为实验方法,同时检测患者新鲜血浆PT、APTT。计算实验方法与比较方法之间的偏倚,以美国临床实验室修正法规(CLIA’88)允许总误差(TEa)的1/2为标准,判断两个检测系统间测定结果的可比性。结果两个检测系统的PT、APTT测定结果相关系数均大于0.975,差异具有统计学意义(均P<0.01);PT在医学决定水平低值处的相对偏倚(SE%)>1/2CLIA’88TEa,中值和高值处的SE%<1/2CLIA’88TEa,说明偏倚部分接受,APTT在不同医学决定水平处的SE%<1/2CLIA’88TEa,临床基本可接受。结论同一实验室存在两个及以上凝血检测系统时,应定期进行方法比对和偏倚评估,以实现检测结果的一致性。更多还原