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成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症影像特征

Imaging features of adult Langerhans cell histiocytosis

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【摘要】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)为一组原因不明的组织细胞增生性疾病,在成人极其罕见,发病男性多于女性,且多隐匿发病,表现为骨骼受累的单系统发病,术后易复发。成人LCH以骨嗜酸细胞肉芽肿最多见,原发性肺受累为成人LCH的特征。骨LCH基本病变以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为主,主要影像学表现为溶骨性病变。结合河北医科大学第三附属医院收治的5例成人LCH及国内外文献报道的病例,介绍成人LCH的临床特点及病理表现,对成人LCH的影像学特征进行分析。

  • 【文献出处】 国际医学放射学杂志 ,International Journal of Medical Radiology , 编辑部邮箱 ,2012年06期
  • 【分类号】R551.1
  • 【被引频次】5
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