节点文献
漫谈先天性无阴道成形术
【摘要】 <正>先天性无阴道是女性一种少见的先天性畸形,是因副中肾管先天发育不良而导致的,发病率约1/4 000～1/5 000之间。常合并子宫未发育或仅有双角残留物,多见于Mayer-Rokitanky-Kuster-Hauser(MRKH)综合征。患者在阴道口位置可见阴道前庭黏膜而无阴道痕迹,也有部分患者阴道前庭部浅浅地向内凹陷。染色体核型检查为46 xx。因其有正常的内分泌功能、第二性征和性
- 【文献出处】 妇产与遗传(电子版) ,Obstetrics-Gynecology and Genetics(Electronic Edition) , 编辑部邮箱 ,2012年03期
- 【分类号】R713
- 【下载频次】49