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CDCA在C57BL/6小鼠中上调肝脏成纤维细胞生长因子21表达及其效应  
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【英文篇名】 Chenodesoxycholic acid up-regulates fibroblast growth factor 21 and its effect on C57BL/6 mice
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【作者】 刘小花; 王永超; 李良鹏; 彭家和; 江渝; 刘智敏;
【英文作者】 Liu Xiaohua1; Wang Yongchao2; Li Liangpeng2; Peng Jiahe2; Jiang Yu2; Liu Zhimin1(1Department of Biochemistry and Molecular Biology; Center of Molecular Medicine and Tumor Research; College of Basic Medical Sciences; Chongqing Medical University; Chongqing; 400016; 2Department of Biochemistry and Molecular Biology; College of Basic Medical Sciences.Third Military Medical University; 400038; China);
【作者单位】 重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室; 分子医学与肿瘤研究中心; 第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室;
【文献出处】 第三军医大学学报 , Journal of Third Military Medical University, 编辑部邮箱 2012年 18期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 法尼酯X受体; 成纤维细胞生长因子21; 鹅脱氧胆酸; 血脂; 血糖;
【英文关键词】 farnesoid X receptor; fibroblast growth factor 21; chenodesoxycholic acid; plasma lipid; blood glucose;
【摘要】 目的研究法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)的激活对C57BL/6小鼠肝脏中纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)基因表达的影响。方法将18只3～4周龄C57BL/6小鼠随机分为3组,分别使用不同浓度鹅脱氧胆酸(chenodeoxy cholic acid,CDCA,0、10 mg/kg和50 mg/kg)给小鼠灌胃7 d,处死后分别提取小鼠肝脏总RNA和总蛋白,采用RT-PCR法和Western blot法检测各组小鼠FGF21RNA和蛋白表达水平的变化;同时用酶法测定检测小鼠血甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)及血糖(GLU)变化。结果 C57BL/6小鼠肝脏中FGF21 RNA和蛋白的表达水平呈CDCA剂量依赖型增高;小鼠血脂及血糖测定结果显示:TG,TC和血糖随CDCA浓度的升高而下降。结论 CDCA可上调C57BL/6小鼠肝脏中FGF21的表达并导致血TG、TC及GLU下降。
【英文摘要】 Objective To determine the activation of the farnesoid X receptor(FXR) on the expression of fibroblast growth factor 21(FGF21) in C57BL/6 mice.Methods A total of 18 male C57BL/6 mice(3 to 4 weeks old) were randomly divided into 3 groups and treated with FXR agonist,chenodesoxycholic acid(CDCA) at different doses of 0,10,and 50 mg/kg respectively for a week.After the treatment,the mice was sacrificed for their liver tissue.RT-PCR and Western blotting were performed to test the expression of FGF21 at mRNA and...
【基金】 国家自然科学基金(81070228)~~
【更新日期】 2012-10-08
【分类号】 R322.47
【正文快照】 近年来,肥胖已成为危害人体健康的重要因素,常伴有高胆固醇、高血压、高血脂及糖尿病等[1]。成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)是新发现的代谢调控因子,主要在肝脏和脂肪细胞中表达[2-3],具有降糖、降脂、降低胰岛素水平,逆转肝脏脂肪变性,提高胰岛素的

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