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FADS1/FADS2基因多态性与冠心病发病的关联性分析  
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【英文篇名】 Association analysis between polymorphisms of FADS1/FADS2 gene and coronary heart disease
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【作者】 孙琳; 廖羽; 叶琳; 曹洪倩; 陈玉喜; 秦玲; 谢林;
【英文作者】 SUN Lin1; LIAO Yu1; YE Lin1; CAO Hong-qian1; CHEN Yu-xi1; QIN Ling2; XIE Lin1(1.Division of Preventive Medicine; School of Public Health; Jilin University; Changchun 130021; China; 2.Department of Cardiology; First Hospital; China);
【作者单位】 吉林大学公共卫生学院预防医学系; 吉林大学第一医院心血管内科;
【文献出处】 吉林大学学报(医学版) , Journal of Jilin University(Medicine Edition), 编辑部邮箱 2012年 01期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 冠心病; FADS1基因; FADS2基因; 基因多态性;
【英文关键词】 coronary heart disease; FADS1 gene; FADS2 gene; gene polymorphism;
【摘要】 目的:探讨多不饱和脂肪酸代谢限速酶基因FADS1和FADS2单核苷酸多态性与冠心病的关系,阐明FADS1/FADS2在冠心病发生中的作用机制。方法:在我国北方汉族人群中选择237例冠心病患者和224例健康体检者作为研究对象,采用问卷调查表收集基本信息,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测FADS1基因的rs174556位点和FADS2基因的rs174617位点,采用遗传学软件UNPHASED3.012和统计学软件SPSS 13.0分析2位点的联合作用及等位基因和基因型频数分布。结果:病例组和对照组的各位点基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。病例组和对照组rs174556位点的等位基因和基因型频数分布差异有统计学意义,病例组次等位基因T及基因型TT的携带者频数显著高于对照组(P=0.009,P=0.038)。rs174556-rs174617基因型系统与冠心病的发生无关联(P>0.05)结论:在中国北方汉族人群中FADS1基因的rs174556位点基因多态性可能与冠心病发病有关联。
【英文摘要】 Objective To investigate the association between the single nucleotide polymorphisms of FADS1 and FADS2(SNP) of polyunsaturated fatty acids metabolic rate-limiting enzymes and coronary heart disease(CHD) and to clarify the action mechanism of FADS1/FADS2 in the occurrence of CHD.Methods 237 patients diagnosed with CHD and 224 healthy controls from the Han population in Northern China were selected.Questionnaires were used to collect the basic information about individual objects.PCR-RFLP analysis was applie...
【基金】 吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(200905184); 吉林大学“大学生创新性实验计划”项目资助课题(20101372145)
【更新日期】 2012-02-16
【分类号】 R541.4
【正文快照】 冠心病(coronary heart disease,CHD),亦称缺血性心脏病(ischemic heart disease),是由冠状动脉狭窄、供血不足引起的心肌功能障碍。在我国,冠心病已成为危害人类健康的主要疾病之一,且其发病率呈明显上升趋势[1]。冠心病是由遗传因素、环境因素和不良生活习惯共同作用所导致的

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