563例智力低下或伴畸形患儿的细胞遗传学研究分析-中国学术期刊网络出版总库

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563例智力低下或伴畸形患儿的细胞遗传学研究分析

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【作者】	郑文亮;
【作者单位】	河南省许昌市中心医院检验科;
【文献出处】	中国优生与遗传杂志 , Chinese Journal of Birth Health & Heredity, 编辑部邮箱 2011年 09期期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊
【中文关键词】	智力低下; 染色体; 核型分析;
【摘要】	目的研究智力低下患者的遗传学原因和预防方法。方法采用人类外周血淋巴细胞培养及染色体标本制备方法,从细胞遗传方面对563例智力低下患者的遗传学原因进行分析。结果检出异常核型188例,检出率33.39%。其中2例为世界首报核型。结论染色体异常是导致智力低下的重要原因,产前诊断是防止出生染色体异常引起的智力低下患儿的最有效的方法。
【更新日期】	2011-10-24
【分类号】	R749.94
【正文快照】	从遗传学观点看,智力低下可分为4类:染色体畸变所致智力低下;单基因遗传性疾病所致智力低下;多基因(多因素)性遗传病所致智力低下;环境因素(包括社会、文化、教育等方面的不利因素以及产前、产时、产后发生的脑损伤)所致智力低下。智力低下亦称为精神发育迟缓,是指以上各种原因

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