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Peutz-Jeghers息肉CT诊断价值探讨

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【摘要】 <正>Peutz-Jeghers息肉,即胃肠道错构瘤样息肉,部分病例可合并特定部位的皮肤、黏膜色素沉着且有家族遗传性,称为Peutz-Jeghers综合征。本病少见,中国人Peutz-Jeghers综合征发病率不足百万分之一,CT诊断也少有报道[1-3]。笔者对8例Peutz-Jeghers息肉患者行多种技术CT检查及图像后处理,旨在探讨其CT表现特点及临床应用价值。

  • 【文献出处】 中华临床医师杂志(电子版) ,Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition) , 编辑部邮箱 ,2011年15期
  • 【分类号】R735
  • 【被引频次】5
  • 【下载频次】55
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