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2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛的合成
Synthesis of 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal
【摘要】 2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛与(3-甲氧基-2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯经Wittig-Horner缩合制得1-甲氧基-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯,然后经酸催化水解得到维生素A的关键中间体2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛,总收率约47%。
【Abstract】 2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexen-1-aldehyde underwent Wittig-Horner condensation with(3-methoxy-2-methylallyl)phosphonic acid diethyl ester to obtain 1-methoxy-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1,3-butadiene,which was subjected to hydrolysis catalyzed by acid to obtain 2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal,the key intermediate of vitamin A.The overall yield was about 47%.
【关键词】 2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛；
维生素A；
中间体；
合成；
【Key words】 2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal； vitamin A； intermediate； synthesis；
【Key words】 2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal； vitamin A； intermediate； synthesis；
【基金】 国家火炬计划项目(2006GH020636)
- 【文献出处】 中国医药工业杂志 ,Chinese Journal of Pharmaceuticals , 编辑部邮箱 ,2011年06期
- 【分类号】TQ466.1
- 【被引频次】2
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