改良FLAG方案治疗成人难治性急性髓系白血病疗效观察

【摘要】 目的:探讨改良FLAG方案治疗成人难治性急性髓系白血病(AML)的疗效及其不良反应。方法:将42例成人难治性AML患者随机分为两组,治疗组患者采用改良FLAG方案(Flu50mg/d,静滴持续30min,第1～5天;Ara-C0.5g/(m2·d),Flu后4h,静滴第1～5天;G-CSF300μg/d,皮下注射,第0～5天)化疗,对照组采用经典FLAG方案(Flu50mg/d,静滴持续30min,第1～5天;Ara-C2g/(m2·d),Flu后4h,静滴第1～5天;G-CSF300μg/d,皮下注射,第0～5天)化疗。结果:治疗组完全缓解(CR)率为42.9%,总体有效(OR)率为71.4%,对照组完全缓解(CR)率为47.6%,总体有效(OR)率为66.7%。两组CR率和OR率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组粒细胞缺乏发生率、发热持续时间及粒细胞缺乏持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:改良FLAG方案治疗成人难治性AML的疗效确切,不良反应少。更多还原