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大豆逆境诱导基因GmPRP的克隆与表达  
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【英文篇名】 Cloning and Expression of a Stress-induced GmPRP Gene in Soybean(Glycine max)
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【作者】 翟莹; 雷婷婷; 闫帆; 黄开猛; 李晓薇; 张庆林; 张海军; 苏连泰; 孙昕; 王英; 李景文; 王庆钰;
【英文作者】 ZHAI Ying; LEI Ting-Ting; YAN Fan; HUANG Kai-Meng; LI Xiao-Wei; ZHANG Qing-Lin; ZHANG Hai-Jun; SU Lian-Tai; SUN Xin; WANG Ying; LI Jing-Wen*; and WANG Qing-Yu* College of Plant Sciences; Jilin University; Changchun 130062; China;
【作者单位】 吉林大学植物科学学院;
【文献出处】 作物学报 , Acta Agronomica Sinica, 编辑部邮箱 2011年 12期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 GmPRP; 大豆; 逆境胁迫; 启动子; 表达分析;
【英文关键词】 GmPRP; Soybean; Adversity stresses; Promoter; Expression analysis;
【摘要】 通过对大豆吉林32未成熟胚表达谱的分析,利用RT-PCR技术从大豆中克隆了一个新的脯氨酸富集蛋白基因,命名为GmPRP。GmPRP的开放阅读框长396bp,其分子量13.79kD,具有131个氨基酸残基,等电点8.96,其DNA序列无内含子。GmPRP蛋白序列N端含有一段信号肽,中间为脯氨酸富集区,C端为半胱氨酸富集区。该蛋白与四季豆和木豆的PRP同源性最高,具有较近的亲缘关系。GmPRP的683bp启动子序列含有10种与逆境相关的顺式作用元件,分别为ABRE-like、G-box、W-box、GT-1、MYB、MYC、BIHD10s、DPBF、SEBF和WRKY。实时荧光定量PCR分析表明,该基因表达量在大豆的根和叶中最高,在茎和胚中其次,在花中最低,且受干旱、高盐、低温、机械伤害及SA(水杨酸)、ETH(乙烯)、ABA(脱落酸)、MeJA(茉莉酸甲酯)的诱导上调表达。
【英文摘要】 Plant proline-rich proteins(PRPs) are putative cell wall proteins,which are usually associated with different abiotic and biotic stress conditions.A soybean mRNA sequence encoding a proline-rich protein(PRP) was cloned and designated as GmPRP from Jilin 32 immature embryo gene expression profiles using RT-PCR.The GmPRP consisted of an ORF with a length of 396 bp,and encoded 131 amino acids(13.79 kD) with an isoelectric point of 8.96.There was no intron in the DNA sequence of GmPRP.Except a repetitive prolin...
【基金】 国家转基因生物新品种培育重大专项子课题(2008ZX08004-003); 国家自然科学基金面上项目(30971808); 吉林省科技发展计划重点项目(20080204); 长春市科技局国际科技合作项目(08GH10); 教育部“211”三期建设项目资助
【更新日期】 2012-01-04
【分类号】 S565.1
【正文快照】 生物和非生物胁迫,包括病害、盐害、低温及干旱等都能对农作物的生长和发育产生极为不利的影响,从而导致作物减产,造成严重的经济损失。在逆境条件下植物自身大量的基因被诱导表达而产生胁迫响应。这些基因主要分为两类,一类在信号转导途径中发挥功能[1-2],另一类在胁迫和防御?

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