【摘要】 <正>联体双胎是一种罕见的先天畸形,其患病率约为1/50000,大多数于胚胎时或出生后即死亡,约20万次以上分娩有1例出生后仍存活^[1],自1902年Radica-Doadica联体姐妹手术分离成功后^[1],联体婴儿的病例报告逐渐增多,但大多是零星个案报告。笔者接诊2例,报道如下,重点探讨其影像学表现及其诊断价值。1病例报告病例1,联体婴儿甲婴和乙婴,女,于2004-01-07日出生,生后5d入院。系孕37周剖腹产。查体:两婴儿面对面胸腹联体,体桥从乳头下2 cm至脐胸腹相连,周径28 cm,共同体重5500 g,各有完整的头颅、四肢、外生殖器和肛门,甲婴呼吸50次/min,心率40次/min,面色红润,心前区未闻及杂音,双肺呼吸音清,脐部红肿,有脓性分泌物。更多还原