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组蛋白去甲基化酶PHD锌指蛋白8与神经发育  
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【英文篇名】 The Histone Demethylase PHF8 and Neural Development
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【作者】 郭晓强; 沈永青; 刘贝; 常彦忠; 段相林;
【英文作者】 GUO Xiao-Qiang1; 2; 3); SHEN Yong-Qing1); LIU Bei1); CHANG Yan-Zhong1); DUAN Xiang-Lin1)(1) Laboratory of Iron Metabolism and Molecular Biology; College of Life Science; Hebei Normal University; Shijiazhuang 050016; China; 2) Department of Biochemistry; Bethune Military Medical College; Shijiazhuang 050081; 3) Guangdong Key Laboratory of Male Reproductive Medicine and Genetics; Peking University Shenzhen Hospital; Shenzhen 518036; China);
【作者单位】 河北师范大学生命科学学院铁代谢分子生物学研究室; 解放军白求恩军医学院生化教研室; 北京大学深圳医院男性生殖与遗传广东省重点实验室;
【文献出处】 生物化学与生物物理进展 , Progress in Biochemistry and Biophysics, 编辑部邮箱 2011年 04期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 组蛋白去甲基化酶; PHD锌指蛋白8; X-连锁智力迟滞; 神经发育;
【英文关键词】 histone demethylase; PHF8; X-linked mental retardation; neural development;
【摘要】 PHD锌指蛋白8(PHF8)是一种Fe2+和α-酮戊二酸依赖的组蛋白赖氨酸去甲基化酶.PHF8属于包含JmjC结构域蛋白家族,在N端还含有一个PHD(planthomeodomain)锌指结构域.人的PHF8基因突变往往破坏组蛋白去甲基化酶活性,从而引发遗传性X-连锁智力迟滞(XLMR)并伴发唇裂的发生.PHF8一方面可催化H3K9me2/1、H4K20me1和H3K27me2的去甲基化,另一方面还通过N端PHD锌指结构域与H3K4me3结合而发挥转录共激活作用.PHF8可调节rRNA和多个涉及神经发育的蛋白质编码基因如JARID1C的表达.这些研究显示,PHF8是一种重要的神经发育调节因子,从而拓宽了对组蛋白甲基化与基因表达关联的理解,同时为XLMR疾病的理解提供了新的线索.
【英文摘要】 PHF8(PHD finger protein 8) is a Fe2+ and 2-oxoglutarate dependent histone lysine demethylase and belongs to a family of JmjC domain-containing proteins.PHF8 also contains a plant homeodomain(PHD) finger motif in its N-terminus,which involves in transcriptional regulation.PHF8 can demethylate H3K9me2/1,H4K20me1 and H3K27me2 with JmjC domain,and also act as a transcriptional coactivator through binding to H3K4me3 via PHD finger.PHF8 regulates expression of rRNA and many protein-coding genes involved in neural...
【基金】 国家自然科学基金(30870265); 河北省自然科学基金(C2010000410); 广东省男性生殖与遗传重点实验室开放基金(2010002)资助项目~~
【更新日期】 2011-05-13
【分类号】 Q51
【正文快照】 组蛋白(histone,H)特定亚基如H3和H4拥有着复杂多样的翻译后修饰,包括磷酸化、泛素化、甲基化和乙酰化等,这些修饰为组蛋白功能多样性提供了结构基础.组蛋白赖氨酸甲基化是最常见的修饰之一,其参与了染色体形成、基因组印记、X染色体失活和基因转录调控等过程[1],组蛋白赖氨酸?

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