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FISH技术在诊断唐氏综合征及植入前遗传学诊断中的临床应用  
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【英文篇名】 Application of fluorescence in situ hybridization for prenatal diagnosis and pre-implantation genetic diagnosis of Down syndrome
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【作者】 万均辉; 钟泽艳; 田佩玲; 韦相才; 张清健; 李铭臻;
【英文作者】 Wan Junhui1; Zhong Zeyan1; Tian Peiling2; Wei Xiangcai2; *; Zhang Qingjian2; Li Mingzhen2 1.Department of Genetics; Southern Medical University; Guangzhou 510515; 2.Family planning Research Institute of Guangdong;
【作者单位】 南方医科大学医学遗传教研室; 广东省计划生育科学技术研究所;
【文献出处】 中国计划生育学杂志 , Chinese Journal of Family Planning, 编辑部邮箱 2011年 09期  
期刊荣誉：ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 荧光原位杂交; 唐氏综合征; 产前诊断; 染色体核型分析; 植入前遗传学诊断;
【英文关键词】 Fluorescence in situ hybridization; Down syndrome; Prenatal diagnosis; Karyotype analysis; Pre-implantation genetic diagnosis;
【摘要】 目的:探讨优化现有荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断唐氏综合征及其单细胞植入前遗传学诊断(PGD)的临床应用价值。方法:应用21号和X染色体特异性荧光素标记的双色混合探针对正常人体标本和25例唐氏综合征患儿外周血以及10例血清筛查阳性孕妇羊水进行FISH分析,同步进行羊水细胞培养,行常规细胞染色体核型分析,并以核型分析结果为金标准,建立一套稳定的FISH方法。在常规体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术方法基础上,用该方法分别对13例未受精卵、卵裂球进行唐氏综合征遗传学诊断。结果:正常羊水间期细胞和拟诊唐氏综合征羊水间期细胞经FISH分析,结果与染色体核型分析的结果一致,符合率100%。结论:建立的FISH方法具有快速、简便、准确性高、特异性强的特点,是快速进行产前唐氏综合征筛查及扩大PGD技术应用的简易可靠技术,有很好的临床应用价值。
【英文摘要】 Objective:To optimize and evaluate the value of fluorescence in situ hybridization(FISH)for the prenatal diagnosis and pre-implantation genetic diagnosis(PGD)of Down Syndrome.Methods:FISH with two-color fluorescence-labeled 21 and X chromosomes probes was conducted to analyze normal samples,peripheral blood samples of 25 children with Down syndrome and amniotic fluid samples of 10 pregnant women(positive for serum screening).The result of cell culture for karyotype analysis was used as the gold standard for...
【基金】 广东省科技计划项目(编号330501,2008A030201018,2009A030301002)
【更新日期】 2011-10-26
【分类号】 R714.5
【正文快照】 唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型,是由于生殖细胞在减数分裂过程中染色体未分离所致。目前,对于此病尚无有效的治疗手段。因此,在孕期及早、准确地做出诊断,防止患儿出生是降低患病率的重要措施。近年来,建立快速有效、简便准确、易于推广的唐氏综合征产前诊断方法是研?

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