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丙酮为溶剂Pd(OAc)2催化的Heck反应研究

Pd(OAc)2-catalyzed Heck reaction in aetone

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【作者】 王中华毕然陆文军

【Author】 WANG Zhong-hua,BI Ran,LU Wen-jun(Department of Chemistry,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200240)

【机构】 上海交通大学化学化工学院

【摘要】 研究了无需外加配体、在丙酮溶剂中Pd(OAc)2催化的Heck反应。得到的反应最优结果是:Pd(OAc)2(1 mol%)为催化剂,K2CO3(1.2 equiv.)为添加剂,以廉价易得的丙酮为溶剂,在100℃下各种碘代芳烃(1equiv.)可以顺利地与丙烯酸乙酯、苯乙烯和乙烯环己烷等烯基化合物(2 equiv.)发生催化Heck反应。同时,在该反应条件下,反应对芳烃的碳碘和碳溴键具有高度选择性,由此给出了一例合成不对称双烯烃化合物的应用实例。

【Abstract】 A simple,convenient and effective Heck coupling reaction had been developed,which was a ligand-free,no external reducing agents,and Pd-catalyzed reaction.In the presence of catalytic Pd(OAc)2 with K2CO3 in acetone,an excellent chemoselectivity to aryl C-I bonds had also been achieved in these coupling reactions of aryl iodides with various terminal olefins to afford trans-olefins exclusively.

【关键词】 钯催化Heck反应碘代芳烃交叉偶联
【Key words】 Pd-catalyzedHeck reactioncouplingaryl iodide
【基金】 国家自然科学基金项目(20872089)资助
  • 【文献出处】 化学研究与应用 ,Chemical Research and Application , 编辑部邮箱 ,2011年07期
  • 【分类号】O643.32
  • 【被引频次】3
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