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去甲丹皮酚衍生物的合成及其抗炎活性

Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Resacetophenone Derivatives

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【作者】 候丙波郑丽玲绪广林敖桂珍张玉凤

【Author】 HOU Bing-bo1,ZHENG Li-ling1,XU Guang-lin2,AO Gui-zhen1,ZHANG Yu-feng1(1.College of Pharmacy,Soochow University,Suzhou 215123,China;2.Center for Drug Research and Development,College of Life Science,Nanjing Normal University,Nanjing 21009,China)

【机构】 苏州大学药学院南京师范大学生命科学院新药研究中心

【摘要】 去甲丹皮酚或丹皮酚分别与非甾体抗炎药(NSAIDs)阿司匹林、布洛芬和双氯芬酸偶联,合成了5个新的去甲丹皮酚衍生物(3a~3c,4b)和丹皮酚衍生物(5b),其结构经1H NMR,IR和HR-MS表征。二甲苯致小鼠耳肿胀试验结果表明,3和5均有较强的抗炎活性,与阴性对照对CMC-Na相比,表现出显著性差异(P<0.01)。

【Abstract】 Five novel resacetophenone derivatives(3a~3c,4b) and paeonol derivatives(5b) were synthesized by coupling NSAIDs with resacetophenone and paeonol,respectively.The structures were characterized by 1H NMR,IR and HR-MS.In xylene-induced mice ear swelling model,3 and 5 exhibited potent anti-inflammatory activities comparable with CMC-Na(P<0.01).

  • 【文献出处】 合成化学 ,Chinese Journal of Synthetic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2011年01期
  • 【分类号】R914;TQ460.1
  • 【被引频次】18
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