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由α-环柠檬醛直接缩合制备β-紫罗兰酮的研究  
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【英文篇名】 Synthesis of β-Ionone from α-Cyclocitral Directly by Condensation Reaction
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【作者】 沈润溥; 胡四平; 宋小华; 陈建辉; 孙雄生; 虞国棋; 吴春雷;
【英文作者】 SHEN Run-pu1; HU Si-ping2; SONG Xiao-hua3; CHEN Jian-hui3; SUN Xiong-sheng3; YU Guo-qi2; WU Chun-lei1(1.Shaoxing University; Shaoxing 312000; China; 2.Vitamin Factory; Zhejiang Medicine Co.Ltd.; 3.Xinchang Pharmaceutical Factory; Xinchang 312500; China);
【作者单位】 绍兴文理学院; 浙江医药股份有限公司维生素厂; 浙江医药股份有限公司新昌制药厂;
【文献出处】 高校化学工程学报 , Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities, 编辑部邮箱 2011年 03期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 β-紫罗兰酮; α-环柠檬醛; α-紫罗兰酮; β-环柠檬醛; 缩合; 双键移位;
【英文关键词】 β-ionone; α-cyclocitral; α-ionone; β-cyclocitral; condensation; double-bond shift;
【摘要】 以柠檬醛为原料经酸化环化得到α-环柠檬醛,然后直接与丙酮缩合得到产物β-紫罗兰酮。对影响反应的主要因素包括催化剂NaOH溶液浓度、反应温度和时间等进行了优化,得到如下较佳工艺条件:α-环柠檬醛和丙酮在5%的NaOH水溶液作用下于45℃反应6 h,减压精馏得到产物β-紫罗兰酮,收率为71.6%,含量为93.5%(GC)。得到的含有α-环柠檬醛、β-环柠檬醛及α-紫罗兰酮的前馏分可以回收套用。本工艺反应机理为在碱催化下缩合反应通过两种途径同时进行,一是α-环柠檬醛先重排成β-环柠檬醛再与丙酮缩合,另一种是α-环柠檬醛先与丙酮缩合成α-紫罗兰酮,再重排得目标产物β-紫罗兰酮。与已有工艺相比,本路线采用了α-环柠檬醛为原料,且步骤简洁、收率良好,对探索合成β-紫罗兰酮的有工业意义的路线具有重要指导作用。
【英文摘要】 β-Ionone was synthesized by condensation reaction of acetone and α-cyclocitral which was prepared from citral through cyclization.The effects of main factors,such as the reaction temperature,reaction time and the concentration of NaOH solution which is used as catalyst,on the condensation reaction were investigated.The optimum reaction conditions found are as follows: 5% NaOH aqueous solution as catalyst,reaction temperature of 45℃ and reaction time of 6 h;Under above conditions,the β-ionone yield can be 71...
【基金】 国家火炬计划(2006GH020636)
【更新日期】 2011-06-24
【分类号】 TQ655
【正文快照】 1前言β-紫罗兰酮(I)是一种名贵的香料,同时也是合成维生素A、视黄酸、β-胡萝卜素及类胡萝卜素的重要中间体[1],在工业上应用广泛。其主要合成方法有以下三种:CHO CH3COCH3B-OH+CH3COCH3B-+CHOⅥⅡⅢ+OOCuClOⅣⅤⅠMethod A:Method B:Method C:方法A:以柠檬醛(II)为原料,与丙?

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