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川芎嗪芳酸醚甘氨酸衍生物合成及抗血小板聚集活性  
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【英文篇名】 Synthesis of a series of glycine derivatives ligustrazine-aromatic acid and their inhibitory effects on platelet aggregation
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【作者】 邬皓; 李家明; 盛日正; 周鹏; 钟国琛; 蒋丽娜;
【英文作者】 WU Hao1; LI Jia-ming1; SHENG Ri-zheng1; ZHOU Peng1; ZHONG Guo-chen1; JIANG Li-na2(1.Department of Pharmacy; Anhui College of Traditional Chinese Medicine; Anhui Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine; Hefei; Anhui 230031; 2.Anhui University; Anhui 230601; China);
【作者单位】 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室; 安徽大学;
【文献出处】 安徽医药 , Anhui Medical and Pharmaceutical Journal, 编辑部邮箱 2011年 08期  
期刊荣誉：ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 川芎嗪; 甘氨酸; 抗血小板聚集; 化学合成;
【英文关键词】 ligustrazine; glycine; platelet aggregation inhibitory; synthesis;
【摘要】 目的合成一系列新的甘氨酸衍生物,并初步筛选其抗血小板聚集活性。方法以川芎嗪、甘氨酸、阿魏酸等芳酸为起始原料,经过一系列反应,合成得到目标化合物。结果合成了6个川芎嗪芳酸醚类甘氨酸衍生物,其结构均经IR、1H-NMR、13C-NMR和MS确证。结论所有目标化合物均未见文献报道。药理结果初步显示化合物1a、1b、1c、1d、1e、1f血小板抑制率分别为8.2%、6.5%、15.9%、6.7%、5.1%、3.2%。
【英文摘要】 Aim To synthesize a series of new glycine derivatives and to study their inhibitory effects on platelet aggregation.Methods The target compounds were synthesized from Ligustrazine,glycine,ferulic acid and its analogs via a series of reactions.Results Six target compounds were synthesized.Their structures were characterized by IR,1H-NMR,13C-NMR and MS.Conclusions The target compounds have not been reported in literatures.Preliminary pharmacological results show that the inhibitory effect on platelet aggregat...
【基金】 国家科技重大专项重大新药创制项目(批准号:2009ZX09103-123); 安徽省高校自然基金重点项目(批准号:KJ2010A206)
【更新日期】 2011-08-11
【分类号】 R284.3
【正文快照】 心脑血管疾病是严重危害人类健康的常见病、多发病,随着社会人口的老年化,发病率日益上升,已成为威胁人类健康的头号杀手。世界每年死于心血管病的人数大约1300万[1～3]。血栓形成是导致心脑血管疾病的重要因素之一,冠状动脉疾病及其相应的缺血并发症可引起多种临床综合征,如中

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