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N-芳基-4-碘吡唑与芳基二硫醚的偶联反应

Coupling Reaction of N-Aryl-4-iodopyrazole and Aryl Disulfides

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【作者】 陈叶娜钟平

【Author】 CHEN Yena,ZHONG Ping(College of Chemistry and Materials Engineering,Wenzhou University,Wenzhou,China 325035)

【机构】 温州大学化学与材料工程学院

【摘要】 1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑经碘代反应合成4-碘-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑(N-芳基-4-碘吡唑).以N,N’-二甲基乙二胺为配体,在CuI催化下,N-芳基-4-碘吡唑与芳基二硫醚偶联反应,制备了N-芳基-4-芳硫基吡唑,产率75%–82%.最后通过1H NMR、13C NMR、IR、MS对产物结构进行了表征.

【Abstract】 4-iodo-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-5-aminopyrazole(N-aryl-4-iodopyrazole) was synthesized from 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-5-aminopyrazole by iodination.N-aryl-4-arylthiopyrazole was synthesized from N-aryl-4-iodopyrazole and aryl disulfides by coupling reaction using N,N’-dimethylaminoethylamine as ligand and CuI as catalyst.The rate of production was in the range of 75% to 82%.The structure of the product was characterized by 1H NMR,13C NMR,IR and MS spectra.

【基金】 国家自然科学基金(20972114);浙江省自然科学基金(Y407079,Y4080027);浙江省科技计划重点项目(2007C21116)
  • 【文献出处】 温州大学学报(自然科学版) ,Journal of Wenzhou University(Natural Sciences) , 编辑部邮箱 ,2010年02期
  • 【分类号】O626.21
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】107
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