乳头状胶质神经元肿瘤临床病理观察

【摘要】 目的结合文献报道分析1例罕见的乳头状胶质神经元肿瘤(PGNT)的临床病理特点及预后。方法对1例PGNT的临床表现、影像学、病理形态改变及免疫组化标记进行观察分析。结果患者临床表现四肢抽搐伴意识丧失3 a。MRI检查见左颞叶占位。手术所见左颞叶囊性占位,边界不清,瘤周组织水肿呈胶冻状,囊液暗红。组织学检查见囊性肿物,囊壁与脑组织分界尚清,囊壁为增生的胶质细胞。乳头表面为单层或多层星形细胞呈胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性,乳头间小圆形细胞成片排列呈神经元特异性烯醇化酶(NSE)、突触素(Syn)、S-100蛋白阳性反应。Ki-67阳性细胞<1%。术后追踪24个月,未见肿瘤复发。结论PGNT是一种新定义的神经元—胶质混合性肿瘤实体,属良性脑肿瘤,预后良好。更多还原