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龙血树DCDPK2基因的克隆及表达分析

Cloning and Expression Analysis of Calcium-dependent Protein Kinase Gene in Dracaena Draco 2

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【作者】 张浩蔡文伟张树珍杨学刘琳杨本鹏

【Author】 Zhang Hao1,2,Cai Wenwei1,Zhang Shuzhen1,Yang Xue1,Liu Lin1,2,Yang Benpeng1 1 Key Laboratory of Ministry of Agriculture for Tropical Biotechnology,Institute of Tropical Biosciences and Biotechnology,Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences,Haikou,Hainan 571101,China 2 College of agriculture,Hainan University,Haikou,Hainan 570228,Chin

【机构】 中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带生物技术重点开放实验室海南大学农学院

【摘要】 通过RACE技术克隆龙血树CDPK基因的全长cDNA,并对基因序列进行相关分析与基因表达分析。结果表明:该基因全长为1 810 bp,编码区长度为1 587 bp,编码528个氨基酸,其氨基酸序列具有CDPK基因编码氨基酸的所有典型结构特征;经序列比对发现其核酸序列与玉米CDPK基因的同源性高达81%,氨基酸序列与其它植物中的CDPK氨基酸序列同源性很高。该基因命名为DCDPK2基因。对未经血竭诱导和诱导的龙血树组培苗进行半定量RT-PCR表达分析,发现在添加了诱导物的组培苗中DCDPK2基因的表达显著增强。

【Abstract】 The first time Calcium-dependent Protein Kinase genes was cloned by using RACE technique from Dracaena draco.The full length of the gene was 1 809 bp,the open reading frame encoding for 530 amino acids was 1593 bp long.Its encoded amino acid sequences had typical structural features from other CDPK genes.The nucleic acid sequence alignment revealed 81% identity with the ZmCDPK and its protein sequence showed high similarity with that from other plants.Semi-quantitative RT-PCR expression analysis with Dracaena tissue cultured plantlets found the expression of the gene DCDPK2 was markedly increased with the addition of the inducer.

【关键词】 龙血树CDPK基因克隆RACE技术表达分析
【Key words】 Dracaena dracoCDPK geneCloningRACEExpression analysis
【基金】 国家“863”重点项目(No.2007AA021504);中央级公益性科研院所基本科研业务费;海南省重点科技计划项目(No.080108)资助
  • 【文献出处】 热带作物学报 ,Chinese Journal of Tropical Crops , 编辑部邮箱 ,2010年07期
  • 【分类号】S687.9
  • 【被引频次】6
  • 【下载频次】160
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