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利用环介导恒温扩增方法特异性鉴定食品中小肠结肠炎耶尔森氏菌

Specific Detection of Yersinia enterocolitica by Loop-mediated Isothermal Amplification(LAMP)Targeting 16S-23S rDNA Internal Transcribed Spacer(ITS)

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【作者】 赵玉龙张宏伟刘伟刘寅郑文杰魏亚东叶露萌黄熙泰

【Author】 Zhao Yulong~1,Zhang Hongwei~2,Liu Wei~2,Liu Yin~1,Zheng Wenjie~2, Wei Yadong~2,Ye Lumeng~1,Huang Xitai~1 (1.College of Life Sciences,Nankai University,Tianjin 300071,China; 2.Tianjin Entry-exit Inspection and Quarantine Bureau,Tianjin 300457,China )

【机构】 南开大学生命科学学院天津出入境检验检疫局

【摘要】 介绍一种便捷、灵敏而又特异的用于检测治病细菌小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)的环介导恒温扩增基因检测技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP),该技术分别使用特异对应于16S-23S rDNA间区(16S-23S rDNA internal transcribed spacer,ITS)靶序列中6个基因区段的3对引物,在Bst聚合酶的作用下对靶序列进行恒温扩增,整个检测反应只需1 h.利用这种技术检测小肠结肠炎耶尔森氏菌基因,阳性结果可通过直接观察反应液中有无焦磷酸镁白色沉淀,而无需经电泳检测.试验结果表明,LAMP对Y.enterocolitica的检测灵敏度可达到8 CFU/反应.

【Abstract】 Yersinia enterocolitica(Y.enterocolitica) is an important human enteroinvasive pathogen.Here we developed a loop-mediated isothermal amplification(LAMP) method to detect Y.enterocolitica in food.The six primers of the LAMP targeted at 16S 23S rDNA internal transcribed spacer(ITS) are high specific to differiate Y.enterocolitica from the other Yersinia species and the other bacteria species.This method is more sensitive and efficient than that of PCR,the organism can be identified within 1 hour at a minimal amount of bacteria with 8 CFU per reaction.

【基金】 天津出入境检验检疫局项目(tk028—2008)
  • 【文献出处】 南开大学学报(自然科学版) ,Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Nankaiensis , 编辑部邮箱 ,2010年02期
  • 【分类号】TS207
  • 【被引频次】17
  • 【下载频次】203
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