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以潮霉素B抗性基因为选择标记的水稻立枯丝核菌遗传转化体系的构建
【摘要】 使用含裂解酶(来自Trichoderma harzianum)10mg/ml的0.8MNaCl(Ph5.8),28℃下,处理水稻立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)菌丝8小时,获得其原生质体。采用PEG介导的方法,将含有潮霉素B抗性标记的质粒pSM565转入水稻立枯丝核菌的原生质体,并在潮霉素B浓度为30μg/ml的选择性培养基上筛选转化子,获得了5-6个转化子/μgDNA的转化频率。随机挑选8个转化子,通过PCR方法检测到其中存在潮霉素抗性基因。
【关键词】 水稻立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)；
原生质体转化；
pSM565；
【基金】 公益性农业科研专项资助(编号nyhyzx07-049)
- 【文献出处】 吉林农业 ,JiLin Agriculture , 编辑部邮箱 ,2010年09期
- 【分类号】S435.111.4
- 【被引频次】4
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