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新型含咔唑双膦配体-钯催化Suzuki反应

Palladium-Catalyzed Suzuki Reaction Using a New N-Carbazolyl Diphosphine

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【作者】 彭宗海付海燕马梦林陈华李贤均

【Author】 PENG Zonghai1,FU Haiyan1,MA Menglin2,CHEN Hua1,LI Xianjun1 1Key Laboratory of Green Chemistry and Technology of Ministry of Education,the Institute of Homogeneous Catalysis, Faculty of Chemistry,Sichuan University. Chengdu 610064,Sichuan,China 2Department of Chemistry,Xihua University,Chengdu 611930,Sichuan,China

【机构】 四川大学化学学院有机金属络合催化研究所教育部绿色化学与技术重点实验室西华大学化学系

【摘要】 以3-溴苯甲醚为原料合成了新型双膦配体6,6′-二甲氧基-2,2′-二(二-N-咔唑基膦)-1,1′联苯,并将该配体与钯组成的配合物用于对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应,考察了溶剂、碱、底物/催化剂摩尔比、膦/钯摩尔比对偶联反应的影响.结果表明,该催化体系在1,4-二氧六环中催化对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应得到99%的分离产率.同时,该催化体系用于其它芳基溴和苯硼酸的Suzuki偶联反应也表现出很好的催化性能,即使芳基溴有较大的空间位阻或具有取代基也能获得很好的结果.

【Abstract】 A new diphospine,6,6’-dimethoxy-2,2’-bis(di-N-carbazolylphosphino)-1,1’-biphenyl (3),has been synthesized from commercially available 3-bromoanisole in five steps and fully characterized by 1H NMR,31P NMR,13C NMR,and high-resolution mass spectrometry. The palladium complex with the new ligand 3 provided excellent yields in Suzuki coupling reaction of aryl bromides and phenylo boric acid,even in the presence of hindered and functional groups.

  • 【文献出处】 催化学报 ,Chinese Journal of Catalysis , 编辑部邮箱 ,2010年12期
  • 【分类号】O643.32
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】316
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