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新型含咔唑双膦配体-钯催化Suzuki反应
Palladium-Catalyzed Suzuki Reaction Using a New N-Carbazolyl Diphosphine
【摘要】 以3-溴苯甲醚为原料合成了新型双膦配体6,6′-二甲氧基-2,2′-二(二-N-咔唑基膦)-1,1′联苯,并将该配体与钯组成的配合物用于对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应,考察了溶剂、碱、底物/催化剂摩尔比、膦/钯摩尔比对偶联反应的影响.结果表明,该催化体系在1,4-二氧六环中催化对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应得到99%的分离产率.同时,该催化体系用于其它芳基溴和苯硼酸的Suzuki偶联反应也表现出很好的催化性能,即使芳基溴有较大的空间位阻或具有取代基也能获得很好的结果.
【Abstract】 A new diphospine,6,6’-dimethoxy-2,2’-bis(di-N-carbazolylphosphino)-1,1’-biphenyl (3),has been synthesized from commercially available 3-bromoanisole in five steps and fully characterized by 1H NMR,31P NMR,13C NMR,and high-resolution mass spectrometry. The palladium complex with the new ligand 3 provided excellent yields in Suzuki coupling reaction of aryl bromides and phenylo boric acid,even in the presence of hindered and functional groups.
【关键词】 Suzuki交叉偶联;
双膦配体;
咔唑;
钯;
芳基溴;
苯硼酸;
【Key words】 Suzuki cross-coupling; diphosphine ligand; N-carbazolyl; palladium; aryl bromide; phenylo boric acid;
【Key words】 Suzuki cross-coupling; diphosphine ligand; N-carbazolyl; palladium; aryl bromide; phenylo boric acid;
- 【文献出处】 催化学报 ,Chinese Journal of Catalysis , 编辑部邮箱 ,2010年12期
- 【分类号】O643.32
- 【被引频次】4
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