肌萎缩侧索硬化症16例临床与肌肉病理分析

【摘要】 肌萎缩侧索硬化症(am yotroph ic latera l scleros is,ALS)是侵犯上下两级运动神经元的慢性疾病,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征,一般无感觉障碍。该病临床特征变化大,早期易被误诊[1]。笔者对本院1994/2004年住院及门诊确诊的肌萎缩侧索硬化16例的临床、肌肉病理资料分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男10例,女6例,年龄40~68岁。病程在1 a内6例,1~2 a 4例,2~3 a 3例,3~5 a 3例。其中除2例亚急性起病外,其余均慢性起病,首发症状肌肉跳动者6例;以肌无力为首发症状者8例,其中一侧上肢无力者2例,一侧下肢无力者1例,偏侧无力者2例更多还原