消癌平注射液治疗晚期肿瘤的临床研究

【摘要】 目的:观察消癌平注射液对晚期肿瘤患者的疗效和不良反应。方法:2006年1月～2007年10月收治98例晚期肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组使用消癌平注射液,每次2ml,肌注,2次/日,连用30天为1个疗程。至少用1疗程后评价疗效。对照组单用BSC。结果:治疗组PR 2例,缓解率4.08%;SD 22例,稳定率(CR+PR+SD)48.98%。对照组无1例缓解;SD 12例,稳定率24.49%。稳定率两组比较差异有显著性(P<0.05)。生存质量评分:治疗组治疗前18.82分,治疗后30.3分,治疗前后质量评分比较差异有显著性(P<0.05)。对照组治疗前18.5分,治疗后21.03分,前后比较差异无显著性(P>0.05)。KPS评分:治疗组评分升高15例,提高率30.61%;对照组评分升高7例,提高率14.29%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。生存期:治疗组中位生存期22周(14～43周);对照组中位生存期20周(12～44周)。两组比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组不良反应发生率较低,且绝大多数为Ⅰ～Ⅱ级毒性,不影响治疗的正常进行。结论:消癌平注射液治疗晚期肿瘤的近期疗效好,可以明显改善晚期肿瘤患者的生存质量,稳定病灶,无明显不良反应,可在一定程度上延长患者生存期。更多还原