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4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮的合成工艺改进(英文)

An Improved Produce for the Synthesis of 4-Benzyloxy-3-nitro-α-bromoacetophenone

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【作者】 钱云波李轶王永梅吴扬

【Author】 QIAN Yunbo,LI Yi,WANG Yongmei,WUYang(Department ofChemistry,The State Key Laboratory ofElemento-organicChemistry,Nankai University,Tianjin300071,China)

【机构】 南开大学化学系元素有机化学国家重点实验室

【摘要】 目的合成4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮,并进行工艺改进。方法以对羟基苯乙酮为原料,经过硝化、苄基化、溴代三步反应合成得到4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮,总收率达到45.2%。结果合成产物经熔点、红外光谱、核磁共振谱等分析确定结构正确;与文献报道一致。结论与其他文献方法比较,该法具有操作简单、收率高、污染小、成本低等特点,并可用于工业生产。

【Abstract】 OBJECTIVE To synthesize 4-benzyloxy-3-nitro-α-bromoacetophenone.METHODS 4-benzyloxy-3-nitro-α-bromoacetophenone was synthesized in three steps starting from p-hydroxyacetophenone including nitration,benzylation,bromization,with overall yield of 45.2%.RESULTS The melting point and IR,1HNMR of the product were identical with that of the reported one.CONCLUSION The process can be easily controlled and is suitable for a scale production.

【基金】 国家自然科学基金项目(No.020472032);天津市自然科学基金项目(No.0236127711)
  • 【文献出处】 中国现代应用药学 ,Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy , 编辑部邮箱 ,2009年01期
  • 【分类号】TQ463
  • 【被引频次】1
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