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13例先天性肾上腺皮质增生症诊治分析
【摘要】 [目的]提高对21-羟化酶缺陷型先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的认识。[方法]对13例CAH患儿临床资料做回顾性分析。[结果]13例CAH均为21-羟化酶缺陷型,其中失盐型(SW)11例,单纯男性化型(SV)2例。失盐型患儿激素治疗后血钾下降,pH值和血钠上升。12例存活者在激素治疗后,血清17-OHP、睾酮和醛固酮均恢复正常,皮质醇明显增高,皮肤色素减退。[结论]应提高对CAH的认识和警惕,详细查体和必要的医技检查有助提高该病早期诊断率,激素治疗能使患儿得到及时救治。
【关键词】 先天性肾上腺皮质增生症；
诊断；
治疗；
新生儿疾病；
- 【文献出处】 海峡预防医学杂志 ,Strait Journal of Preventive Medicine , 编辑部邮箱 ,2009年06期
- 【分类号】R722.11
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