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过氧化物酶体增殖物活化型受体PPARs与心血管重构
【摘要】 过氧化物质酶体增殖物激活型受体PPARs是细胞核因子,最初发现它们是调节与脂类和糖类代谢有关的基因[1]。最近,研究表明PPARs参与了心血管系统细胞生长、迁移、氧化应激和炎症反应的调节[2]。PPARγ选择性激动剂是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮或格列酮,例如曲格列酮、吡格列酮和罗格列酮。PPARs在氨基末端含有一个调节PPAR活性的结构,一个DNA结构域可与位于靶基因启动子的PPAR反应元件(PPAR response element,PPRE)结合,而在羧基端的配体结构域,决定了配体的特异性。PPARs在没有被激活时与辅阻遏物结合而失活。在被PPAR激动剂刺激后,PPARs与辅阻遏物分离而募集辅
【关键词】 过氧化物酶体增殖活化受体；
炎症反应；
心血管重构；
综述文献；
【基金】 海南省教育厅指导性项目(Hj2007111)
- 【文献出处】 海南医学院学报 ,Journal of Hainan Medical College , 编辑部邮箱 ,2009年02期
- 【分类号】Q814
- 【被引频次】2
- 【下载频次】119