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遗传性出血性毛细血管扩张症累及肝脏4例CT诊断
【摘要】 遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hem-orrhagic telangiectasia,HHT)是一种较少见的常染色体显性遗传病,又称Osler-Weber-Rendu综合征,发生机制尚不完全清楚,无诱因地反复出血是本病的主要症状,好发于皮肤黏膜、鼻腔、口腔、面部等,肝脏受累较为少见[1]。2004年9月至2009年3月,作者采用CT诊断HHT累及肝脏患者4例,现将其CT表现分析报道如下。1临床资料1.1一般资料HHT累及肝脏患者4例,女2例,男2例;年龄31～47岁;以无明显诱因乏力、腹胀、发作性胸闷、气喘及体质量缓慢下降入院。2例临床误诊为布-加综合征,1例诊断为不明原因
【关键词】 体层摄影术,X射线计算机；
遗传性出血性毛细血管扩张症；
血管造影；
三维重建；
- 【文献出处】 郑州大学学报(医学版) ,Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences) , 编辑部邮箱 ,2009年04期
- 【分类号】R543
- 【被引频次】2
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