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2-氯-6-氯甲基苯并噻唑的合成

Synthesis of 2-Chloro-4-chloromethylbenzothiazole

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【Author】 MA Yun, WANG You-ming, ZHOU Zheng-hong (State Key Laboratory of Elemento-organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China)

【机构】南开大学元素有机化学国家重点实验室；

【摘要】 4-氨基苯甲酸乙酯在乙酸中与硫氰化钾,溴素关环反应得到2-氨基-6-羧乙基苯并噻唑,用亚硝酸叔丁酯/溴化铜重氮化溴化得到2-溴-6-羧乙基苯并噻唑,再与硫氢化钠发应得到2-巯基-6-羧乙基苯并噻唑。2-巯基-6-羧乙基苯并噻唑用四氢铝锂还原酯基成醇,用氯化亚砜将巯基和羟基氯化得到2-氯-6-氯甲基苯并噻唑。中间体和标题化合物的结构经过1H NMR和13C NMR确证。更多还原

【Abstract】 2-Chloro-6-chloromethylbenzothiazole was synthesized from ethyl 4-aminobenzonic via five-step reactions including cyclization, diazotization bromination, substitution, reduction and chlorization. The structures of the intermediates and titled compound were confirmed by 1H NMR and 13C NMR spectrum.更多还原

【关键词】 4-氨基苯甲酸乙酯； 2-氯-6-氯甲基苯并噻唑；关环；还原；氯化；
【Key words】 ethyl 4-aminobenzonic acid ester； 2-chloro-6-chloromethylbenzothiazole； cyclization； diazotization reduction； chlorization；

【文献出处】精细化工中间体 ,Fine Chemical Intermediates , 编辑部邮箱 ,2009年05期

【分类号】TQ252.5
【被引频次】5
【下载频次】347

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