桂西壮族人群PPARγ C161→T基因多态性与脑梗死的相关性

【摘要】 目的探讨桂西地区壮族人群过氧化物酶体增生激活型受体γ(PPARγ)C161→T基因多态性与脑梗死的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测符合入选标准的脑梗死患者114例及120例同期健康人PPARγ C161→T基因多态性,综合分析基因频率、等位基因频率分布。结果PPARγ C161→T基因型分别为CC,CT和TT型。其在脑梗死患者组分布频率分别为76.32%,20.17%,3.51%,C等位基因频率为86.4%,T等位基因频率为13.6%;正常对照组中为60.0%,34.17%,5.83%,C等位基因频率为77.08%,T等位基因频率为22.92%,两组间各基因频率及等位基因频率差异有显著性,正常对照组T等位基因明显高于脑梗死组(P<0.05)。结论PPARγ C161→T基因多态性与脑梗死有关,T等位基因携带者发生脑梗死的危险性较少。更多还原