骨髓间充质干细胞在mdx鼠体内分化为骨骼肌细胞及其dystrophin/utrophin蛋白的表达-中国学术期刊网络出版总库

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骨髓间充质干细胞在mdx鼠体内分化为骨骼肌细胞及其dystrophin/utrophin蛋白的表达

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【英文篇名】	Mesenchymal stem cells transplanted in mdx mice differentiate into myocytes and express dystrophin/utrophin
【下载频次】	★★★★☆
【作者】	冯善伟; 张成; 卢锡林; 柳太云; 李才明; 姚晓黎; 于美娟;
【英文作者】	FENG Shan-wei1; 2; ZHANG Cheng1; LU Xi-lin1; LIU Tai-yun1; LI Cai-ming1; YAO xiao-li1; YU Mei-juan3 1Department of Neurology; First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University; Guangzhou 510080; China; 2Center for Stem Cell Biology and Tissue Engineering; Sun Yat-sen University; 3Institute of Neurosciences; Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical College; Guangzhou 510260;
【作者单位】	中山大学附属第一医院神经科; 中山大学干细胞与组织工程中心; 广州医学院附属第二医院神经病学研究所;
【文献出处】	南方医科大学学报 , Journal of Southern Medical University, 编辑部邮箱 2009年 05期期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 CJFD收录刊
【中文关键词】	骨髓间充质干细胞; mdx鼠; 细胞移植; 5-溴脱氧尿核苷; 抗肌萎缩蛋白; utrophin;
【英文关键词】	mesenchymal stem cells; mdx mice; cell transplantation; bromodeoxyuridine; dystrophin; utrophin;
【摘要】	目的研究骨髓间充质干细胞(MSCs)移植入放疗的mdx鼠后dystrophin/utrophin的表达变化。方法将BrdU标记的大鼠P5代MSCs移植入放疗处理的mdx鼠,分别于移植后4、8、12和16周断头处死取其腓肠肌,冰冻切片应用免疫荧光、RT-PCR及Western blotting检测BrdU/dystrophin及utrophin的表达变化。另分别取5只正常C57BL/6鼠和mdx鼠作阳性和阴性对照。结果经γ射线放疗预处理的mdx鼠,在尾静脉移植MSCs后4周时肌纤维抗肌萎缩蛋白的表达少于1%,随移植时间延长增加,16周时为15%,dystrophin/BrdU激光共聚焦免疫荧光显示肌细胞核中移现象较同龄mdx鼠对照组减少,边居增多。RT-PCR及Western blotting检测到dystrophin表达也随移植时间延长增多。移植后mdx鼠肌细胞膜utrophin表达较对照组mdx鼠减少,RT-PCR结果显示mRNA在移植前后没有明显改变。结论MSCs移植后mdx鼠的肌细胞膜有dystrophin表达,激光共聚焦技术表明dystrophin阳性肌纤维部分来自于移植的MSCs。utrophin在...
【英文摘要】	Objective To investigate the differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs) into myocytes and their expression of dystrophin/utrophin after transplantation in mdx mice. Methods BrdU-labeled fifth-passage rat MSCs were transplanted in mdx mice with previous total body γ irradiation (7 Gy). At 4,8,12 and 16 weeks after the transplantation,the mice were sacrificed to detect dystrophin/BrdU and utrophin expressions in the gastrocnemius muscle using immunofluorescence assay,RT-PCR and Western b...
【基金】	国家自然科学基金(30370510,30170337); 广东省自然科学基金(31693); CMB基金(982667); 中国博士后基金(20080430799)
【更新日期】	2009-07-23
【分类号】	R746.2
【正文快照】	Duchenne型肌营养不良症是一种X连锁隐性遗传病,由于Xp2.1的抗肌萎缩蛋白基因突变,导致其编码的细胞骨架蛋白抗肌萎缩蛋白(dystrophin)缺乏引起的肌细胞进行性损害。发病率约为1/3500个活产男婴,一般3～5岁起病,常于20～30岁左右死于呼吸和或循环衰竭,目前尚无有效的治疗方法。

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