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耐盐基因Hal1的克隆及表达载体的构建

Cloning of Hal1 gene and construction of its expression plasmid

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【作者】 沈雁； 陈霞； 陈燕； 龚毅； 陈宇光；

【Author】 SHEN Yan1,2 CHEN Xia1 CHEN Yan GONG Yi1 CHEN Yu-guang2(1Research Center of Biotechnology Shanghai Institutes for Biological Sciences the chinese Academy of Sciences,Shanghai 200233;2School of life Sciences,Shanghai University)

【机构】 中科院上海生命科学研究院； 上海大学生命科学院；

【摘要】 以酵母菌株BWG1-7A基因组DNA为模板,利用PCR方法,扩增出耐盐基因Hal1,测序表明该基因全长为885个核苷酸,与已发表的序列NC001148比较,同源性99.3%。将该基因插入表达载体pYES2的BamHI和EcoRI酶切位点之间,构建表达载体pYES2-Hal1,序列测定完全正确,为植物表达载体的构建打下基础。

【Abstract】 Taking Saccharomyces cerevisiae BWG1-7A genomic DNA as template,Hal1 gene is amplified by PCR.The amplified product was digested with BamHI and EcoRI enzymes,then ligated into pYES2 vector.The recombinant pYES-Hal1 was successfully constructed and verified by DNA sequence,which provided a foundation of the construction of plant expression vector.

【关键词】 耐盐性； Hal1基因； 克隆；
【Key words】 Salt tolerance； Hal1 gene； Cloning；
  • 【分类号】S336
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