滨州地区44例唐氏综合征的染色体核型分析及预防

【摘要】 目的为推测再生唐氏综合征儿的风险提供产前诊断的依据,控制患儿的再出生。方法对680例病残儿童及父母进行染色体核型分析。结果发现异常核型93例,异常检出率为13.68%;其中唐氏征44例,占总检出率47.31%。标准型21三体39例,占88.64%;其余为易位或嵌和型,占11.36%。结论唐氏综合征是造成小儿先天性智力低下最常见的原因之一。更多还原