【摘要】 目的:通过不同检测系统对血常规测定结果进行方法比对,探讨不同血细胞分析系统对同一标本其测定结果的可比性。方法:按照NCCLS的EP9-A2文件要求,以Sysm ex XE-2100血细胞分析仪为目标检测系统(对比方法),Sys-m ex KX-21、CD-1700、BC-3000为实验检测系统(实验方法)。用病人新鲜全血对WBC、RBC、HGB、PLT进行检测,计算相关系数和回归方程,以美国临床试验室修正法规(CLIA,88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统测定结果的可比性。结果:除检测系统1(Sysm ex KX-21血细胞分析仪)的PLT低值测定结果、检测系统2(雅培CD-1700血细胞分析仪)的WBC低值的测定结果外,其余项目在不同检测系统上的测定结果在比较范围与检测系统4(Sysm ex XE-2100血细胞分析仪)均具有可比性。结论:应定期对不同血细胞检测系统进行测定结果的可比性分析,以及时发现系统误差,并进行校准,以确保检验结果的准确可靠。更多还原

【Abstract】 Objective:To investigate comparability of blood cells results with different hematological analyzers.Methods:Following NCCLS document EP9-A2,detectings system 4(comparison method,Sysmex XE-2100)and detecting system1-3(laboratory method,Sysmex KX-21,CD-1700,BC-3000) were used to detect 4 items including WBC,RBC,HGB,PLT and to obtain the correlation coefficient and the linear equation.Evaluate the system bias between laboratory method and comparison method according to the half of CLLA.Results:ALL results could be accepted except the bias of PLT of system 1 and WBC of system 2 at lower value.Conclusion:It is necessary to do method comparison to judge clinical acceptability with different hematological analyzers.更多还原