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Doripenem的合成工艺研究

Synthesis of doripenem

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【Author】 Liao Shou-zhu1, Hai Li1, Wu Yong1, Wang Jian-wei1,2 and Wang Guang-ming2(1 West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041;2 Chengdu Entry S&T Development Co., Ltd., Chengdu 610041)

【机构】四川大学华西药学院；成都英创科技发展有限责任公司成都610041；成都610041；成都610051；

【摘要】以(1R,5S,6S)-2-(二苯氧磷酰氧基)-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸-4’-硝基苯甲酯为原料,经缩合、二次脱保护即得目标化合物,经IR、1H-NMR、MS等确证结构为doripenem,总收率达55%。本法为doripenem用于中试放大提供了依据。更多还原

【关键词】 Doripenem；碳青霉烯；抗生素；合成；

【文献出处】中国抗生素杂志 ,Chinese Journal of Antibiotics , 编辑部邮箱 ,2008年02期

【分类号】TQ465
【下载频次】188

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