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病毒性肝炎治疗药物干扰素的研究进展
【摘要】 目的:了解病毒性肝炎治疗药物干扰素的进展状况,为制备新型干扰素提供依据。方法:查阅国内外近年有关文献资料加以分析、归纳、总结并提出新的观点。结果:聚乙二醇(PEG)化的方法用来延长干扰素的半衰期,已经取得了很好的效果,并且有些药物已经上市。血清白蛋白融合干扰素在延长干扰素的半衰期效果上比PEG修饰更有效,值得关注和深入研究。结论:由于干扰素半衰期短,靶向性不足,所以半乳糖基化白蛋白融合干扰素(GHSA-IFNα-2b)不仅长效且靶向性好,有望成为治疗病毒性肝炎的新一代药物。
【基金】 国家自然科学基金(编号:30670589);卫生部科研基金(编号:wkj2006-2-5);江苏省人事厅“六大人才高峰”(编号:06-B-026)
- 【文献出处】 中国医院药学杂志 ,Chinese Journal of Hospital Pharmacy , 编辑部邮箱 ,2008年03期
- 【分类号】R978.7
- 【被引频次】10
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