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重组病毒巨噬细胞炎性蛋白在大鼠体内的药动学及组织分布

Pharmacokinetics and Tissue Distribution of Recombinant vMIP in Rats

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【作者】 莫雪梅孙晗笑贾忠伟许华李秀英张光

【Author】 MO Xue-mei,SUN Han-xiao,JIA Zhong-wei,XU Hua,LI Xiu-ying,ZHANG Guang(Institute of Genome Medicine,Jinan University,Guangzhou 510632,China)

【机构】 暨南大学基因组药物研究所暨南大学基因组药物研究所 广州510632广州510632

【摘要】 目的了解重组病毒巨噬细胞炎性蛋白(vMIP)在SD大鼠体内的药动学及组织分布。方法对vMIP进行碘标、分离纯化和鉴定,然后利用其进行药动学实验。采用同位素示踪法测量vMIP在SD大鼠体内的药动学,并检测其在大鼠组织中的分布。结果60,240μg·kg-12个剂量组(静脉注射给药)的主要药动学参数分别为ρmax(249·4±84·50),(887·01±204·22)μg·L-1;t1/2β(1·5±0·28),(2·65±0·85)h;AUC0-∞(136·0±40·70),(493·84±49·42)μg·h·L-1。tmax10·0min。结论vMIP进入大鼠体内主要分布在肝和肺,在体内消除较快,其动力学特征符合一级吸收二室开放模型。

【Abstract】 OBJECTIVE To investigate the pharmacokinetics and tissue distribution of recombinant vMIP in SD rats.METHODS The vMIP was prepared by radioiodine label,then separated,purified and identified with the 125I-vMIP.The 125I-vMIP was determined and tissue distribution of vMIP was discribed in SD rats.RESULTS The main pharmacokinetic parameters of the low,middle(60 μg·kg-1) and high dosage(240 μg·kg-1) groups(after intra-venous administration) were as follow:ρmax(249.4±84.50),(887.01±204.22) μg·L-1;t1/2β(1.5±0.28),(2.65±0.85) h ;AUC0-∞(136.0±40.70),(493.84±49.42) μg·h·L-1.t max10.0 min.CONCLUSION vMIP was distributed mostly in lung and liver.The vMIP was eliminated rapidly in rats.The pharmacokinetic profile was described by a 2-compartment open model with the first order absorption.

【基金】 国家863计划(2003AA219060);国家自然科学基金资助项目(30170881)
  • 【文献出处】 中国药学杂志 ,Chinese Pharmaceutical Journal , 编辑部邮箱 ,2008年11期
  • 【分类号】R96
  • 【被引频次】1
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