肺隔离症5例

【摘要】 肺隔离症是一种少见的先天性肺发育畸形,是以血管异常为基础的胚胎发育缺陷。临床症状缺乏特异性,极易被误诊。我院胸外科1977~2006年,共收治5例,经手术治疗,均获满意效果。1临床资料本组男3例,女2例。年龄10~28岁,平均19·8岁。病程7~10年。均以“反复发烧、咳嗽、咳脓性痰”为主诉收入院。听诊均有患侧呼吸音粗,3例可闻及湿性罗音,主要分布于两下肺。1例痰化脓菌培养有卡它球菌生长。影像学表现:均行胸片及CT检查。左肺下叶4例,右肺下叶1例。3例肺下叶呈蜂窝状囊腔阴影,2例为单发不规则椭圆形阴影,其内可见液平。1例CT扫描显示所属动脉直接由胸主动脉发出。临床诊断:术前诊断肺囊肿2例,支气更多还原