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伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂的制备和表征  
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【英文篇名】 Preparation and characterization of itraconazole albumin nanosuspensions
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【作者】 张辉; 霍美蓉; 周建平; 张志祥;
【英文作者】 ZHANG Hui; HUO Mei-rong; ZHOU Jian-ping; ZHANG Zhi-xiang Department of Pharmaceutics; China Pharmaceutical University; Nanjing 210009; China;
【作者单位】 中国药科大学药剂学教研室;
【文献出处】 中国药科大学学报 , Journal of China Pharmaceutical University, 编辑部邮箱 2008年 06期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 伊曲康唑; 白蛋白纳米混悬剂; 制备; 体外释放; 表征;
【英文关键词】 itraconazole; albumin nanosuspensions; preparation; release in vitro; characterization;
【摘要】 目的:制备伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂,并对其理化性质及体外溶出行为进行表征。方法:以超声-溶剂沉淀法制备伊曲康唑白蛋白纳米混悬液及其冻干制剂;利用激光纳米粒度测定仪、透射电镜、差示扫描量热分析仪、X-射线粉末衍射仪对其形态、结构进行表征;通过透析法研究伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂体外溶出行为。结果:伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂冻干粉载药量为(14.7±1.1)%,包封率为(88.1±6.4)%。伊曲康唑白蛋白纳米混悬液平均粒径为(105.8±5.2)nm,多分散指数为0.21±0.08,Zeta电位为-(15.5±0.1)mV,伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为(118.5±7.4)nm,多分散指数为0.18±0.09,Zeta电位为-(15.9±0.2)mV。伊曲康唑以无定形被白蛋白包裹。药物体外释放符合Higuchi方程(Q=36.9004t1/2-8.7122,r=0.9977)。结论:伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂制备方法简便,有望成为其新型注射给药系统。
【英文摘要】 Aim:To prepare itraconazole albumin nanosuspensions,and to characterize the physio-chemical properties of itraconazole albumin nanosuspensions and in vitro release behavior.Methods:Itraconazole albumin nanosuspensions were prepared by ultrasonic-solvent disposition method and characterized using dynamic light scattering,Zeta potential,transmission electron microscopy (TEM),differential scanning calorimetry (DSC)and X-ray powder diffraction (XRD).In vitro release of itraconazole albumin nanosuspensions was i...
【更新日期】 2009-02-17
【分类号】 R94
【正文快照】 为解决难溶性药物注射给药的难题,研究人员采用了很多给药系统,包括脂质体、胶束、微乳、纳米粒、包合物、纳米晶体技术和纳米混悬剂等[1-3]。纳米混悬剂中药物以纳米级别的“纯药物”粒子形式存在,为难溶性、大剂量药物注射给药提供了一种新的途径。在纳米混悬剂中需要有稳定?

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