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牛杀菌/通透性增加蛋白氮端基因克隆和序列分析
【摘要】 目的克隆杀菌/通透性增加蛋白(BPI)cDNA,构建重组体pGEM-T-easy-BPI,进行序列鉴定。方法应用RT-PCR技术,参照Genbank报道的序列,从牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白238个氨基酸,并与pGEM-T-easy连接,构建基因重组体,进行序列测定.结果获得长度为713bp的活性基因。序列分析证实该片段中有1个点突变,但氨基酸序列相同。结论:成功克隆出BPI基因,经序列测定,确认为牛BPI基因,为进一步表达该基因奠定了基础。
【关键词】 杀菌/通透性增加蛋白；
牛；
序列测定；
- 【文献出处】 畜牧兽医科技信息 , 编辑部邮箱 ,2008年07期
- 【分类号】S823
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