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转录因子AP-2α与TES蛋白相互作用分析

Analysis of interaction of AP-2α and TES

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【作者】 冯波曾虹燕钟英丽张健

【Author】 FENG Bo1,ZENG Hong-yan1,ZHONG Ying-li2,and ZHANG Jian2 1)Department of BiotechnologyXiangtan UniversityXiangtan 411105P.R.China2)College of Life ScienceHunan Normal UniversityChangsha 410081P.R.China

【机构】 湘潭大学生物工程系湖南师范大学生命科学学院

【摘要】 为研究转录因子AP-2α与TES蛋白的相互作用机制,分别构建AP-2α与GST的融合蛋白原核表达载体及TES与His的融合蛋白原核表达载体,在大肠杆菌E.coli BL 21中诱导表达,表达产物经纯化后用GST Pull-down及免疫印迹技术分析其相互作用关系.实验结果表明,AP-2α与TES之间存在相互作用是由于AP-2αC端能与TES C端的首个LIM结构域结合,酵母双杂交实验也证实了该结果;同时根据AP-2α只能与TES C端而不能与TES全长蛋白结合的实验事实提出了TES蛋白存在自身相互作用的可能,这种自身折叠封闭了位于TES C端首个LIM结构域上的AP-2α结合位点.

【Abstract】 To study the interaction mechanism between transcription factor AP-2α and TES protein,prokaryotic vectors for expressing GST-AP-2α and His-TES were constructed respectively.Fusion proteins were induced in E.coli BL 21 and then were analyzed with GST pull-down assay.Results show that the interaction between TES and AP-2α is due to AP-2α C-terminus binding with the first LIM domain of TES C-terminus.These results were also confirmed in yeast two-hybrid system.Furthermore,a possible self-interaction of TES protein,which could block the binding site for AP-2α in the first LIM domain of TES,is suggested,based on the fact that AP-2α interacted with TES C-terminus instead of TES full-length protein.

【关键词】 GST Pull-down酵母双杂交AP-2αTESLIM结构域
【Key words】 GST pull-downyeast two-hybridAP-2αTESLIM domain
【基金】 国家自然科学基金资助项目(30270723,30470945);湖南省教育厅资助项目(06C816)
  • 【文献出处】 深圳大学学报(理工版) ,Journal of Shenzhen University Science and Engineering , 编辑部邮箱 ,2008年04期
  • 【分类号】Q75
  • 【被引频次】1
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