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鱼精蛋白和肝素预处理ELISA检测抗双链DNA抗体的研究
【摘要】 目的建立一种特异性好的检测抗双链DNA抗体的ELISA。方法先用鱼精蛋白再用DNA依次包被反应板,建立鱼精蛋白包被ELISA(P-ELISA);再用肝素封闭未与DNA结合的鱼精蛋白位点,建立肝素封闭P-ELISA。用P-ELISA、肝素封闭P-ELISA和生物薄片免疫荧光法(BC-IF)对照检测了53例活动性SLE,44例非活动性SLE和27例其他AID患者的抗dsDNA抗体。结果在P-ELISA检出的57例抗dsDNA抗体阳性中,有11例(活动性SLE 5例,非活动性SLE 6例)在肝素封闭P-ELISA检测为阴性,这11例经BC-IF验证全部为阴性;而在肝素封闭P-ELISA检出的46例阳性中,仅1例(非活动性SLE)与BC-IF不符。结论肝素封闭P-ELISA可降低P-ELISA检测抗dsDNA抗体的假阳性率。
【关键词】 系统性红斑狼疮(SLE)；
抗dsDNA抗体；
ELISA；
鱼精蛋白；
肝素；
- 【文献出处】 临床检验杂志 ,Chinese Journal of Clinical Laboratory Science , 编辑部邮箱 ,2008年05期
- 【分类号】R446.6
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