Gerstmann综合征少见病因及临床分析

【摘要】 Gerstmann综合征(GS)系由优势半球角回病变导致的左右不分、手指失认、失写及失算症状群,病因主要为角回及其附近的脑组织功能障碍所致。虽临床并不少见,但因不像一般常见的运动、感觉障碍那样容易识别,故常不能及时被发现而就诊,甚至也易被临床医生所忽视而漏诊、误诊。现将我们所遇少见病因5例报道如下。1临床资料例1,男,12岁,因发热伴反应迟钝2~3天入院。初始表现淡漠,偏执,后渐清醒,但不认识熟人,如老师、同学,亦不认识自己的考试答卷,仔细检查发现命名不能、左右不分、手指失认、失算、失写。脑脊液除压力略高外,无特殊改变;颅脑磁共振成像(MRI)示双颞叶及左顶枕颞区皮层呈炎症性改变,考虑为病毒性更多还原